중증근무력증(Myasthenia Gravis)의 원인, 증상, 치료와 연구
원인 중증근육무력증(Myasthenia Gravis, MG)은 근육 약화와 피로를 유발하는 만성 자가면역 질환입니다. 이는 면역 체계가 실수로 건강한 조직(이 경우 신경근 접합부)을 공격할 때 발생합니다. 중증근무력증의 원인은 다음과 같습니다. 대부분의 경우 면역 체계는 신경근 접합부의 근육 세포에 있는 아세틸콜린 수용체를 차단하거나 파괴하는 항체를 생성합니다. 아세틸콜린은 근육을 자극하는 신경전달물질입니다. 이러한 수용체가 파괴되면 근육 세포가 수축을 위한 신경 신호를 수신할 수 없어 약화되고 빠른 피로가 발생합니다. 면역체계가 이러한 항체를 생성하기 시작하는 원인이 무엇인지는 완전히 이해되지 않았습니다. 그러나 유전적 요인과 환경적 요인이 복합적으로 작용할 가능성이 높습니다. MG 환자의 약 15%는..
카나반병(Canavan Disease)의 원인, 증상, 치료와 연구
원인 카나반병(Canavan Disease)은 뇌와 신경계에 영향을 미치는 희귀하고 치명적인 유전 질환입니다. 백질이영양증은 뇌의 백질이 악화되는 질환군 중 하나입니다. 카나반병의 원인은 다음과 같습니다. 카나반병은 ASPA 유전자의 돌연변이로 인해 발생합니다. 이 유전자는 효소 아스파르토아실라제를 만드는 지침을 제공합니다. ASPA 유전자의 돌연변이로 인해 아스파르토아실라제 효소가 결핍됩니다. 이 효소는 뇌와 중추신경계에서 N-아세틸아스파르트산염(NAA)이라는 아미노산을 분해하는 데 필요합니다. 아스파르토아실라아제가 부족하면 NAA가 뇌에 독성 수준까지 축적됩니다. 이러한 축적은 신경 섬유 주위의 보호 코팅인 수초의 손상 및 악화로 이어집니다. 미엘린초는 대부분 백질로 구성되어 있어 악화될수록 신경학적..
강직증후군(Stiff Person Syndrome)의 원인, 증상, 치료와 연구
원인 강직증후군(Stiff Person Syndrome, SPS)은 진행성 근육 강직과 고통스러운 근육 경련을 특징으로 하는 드문 신경 질환입니다. 강직증후군의 주요 원인은 다음과 같습니다. 근본적인 원인은 알려져 있지 않으나 자가면역질환으로 추정됩니다. SPS에서 항체는 GABA 생산에 관여하는 효소인 글루탐산 탈탄산효소(GAD)를 공격합니다. GABA는 근육 활성화를 조절하는 데 도움이 되는 억제성 신경전달물질입니다. GABA가 감소하면 근육의 흥분성이 높아집니다. GAD에 대한 자가면역 공격의 유발 요인은 불분명하지만 유전적, 환경적 요인이 관련될 수 있습니다. SPS는 불안이나 히스테리에 의해 발생하는 것은 아니지만, 스트레스와 불안이 증상을 악화시킬 수 있습니다. 기타 원인 어떤 경우에는 SPS..
모르젤론병(Morgellons Disease)의 원인, 증상, 치료와 연구
원인 모르젤론병(Morgellons Disease) 은 사람들이 가려움증, 피부 위 또는 아래에서 기어 다니는 감각, 피부에서 나오는 섬유질 같은 필라멘트와 같은 다양한 증상을 보고하는 논란의 여지가 있고 잘 이해되지 않은 상태입니다. 정확한 원인은 알려져 있지 않지만모르젤론에 대한 몇 가지 주요 사항은 다음과 같습니다. 의료계에서는 확립된 뚜렷한 질병으로 인식되지 않습니다. 많은 의사들은 이를 망상적 감염의 한 형태로 보고 있으며, 사람들은 자신이 기생충에 감염되었다고 잘못 믿고 있습니다. 모르젤론을 앓고 있는 사람들은 종종 무언가가 기어 다니거나, 찌르거나, 피부를 물어뜯는 듯한 느낌을 받는다고 보고합니다. 치유되지 않는 피부 병변이 있을 수 있습니다. 모르젤론을 앓고 있는 많은 사람들은 섬유질, 과..