2024년 청년지원 정부정책
기획재정부는 2023년 8월, 2024년부터 시행되는 청년 정책을 발표했습니다. 이번 정책은 청년들의 경제적 자립과 삶의 질 향상을 위해 마련되었습니다. 취약 청년 지원 취약 청년을 위한 지원이 강화됩니다. 가족돌봄서비스 바우처의 기간이 6개월에서 12개월로 확대되고, 자기돌봄비도 월 50만원씩 최대 200만원까지 지원됩니다. 또한, 고립은둔 청년을 위한 가족관계회복 지원도 새로 도입됩니다. 취약청년 가족돌봄 청년 고립은든 청년 가족돌봄서비스바우처 기간 확대(월 70만원) 신체.정신건강 개선 자기돌봄비 방문상담, 공동생활 경험 가족관계회복 등 지원 24년 12개월 분기당 50만원 (연 최대 200만원 지원) 청년 320명, 가족 640명 23년 6개월(하반기 시행) 신규 신규 자립 기반 마련 지원 빈 일..
유전성 출혈성 모세혈관 확장증 (Hereditary Hemorrhagic Telengiectasia)의 원인, 증상, 치료와 연구
원인 오슬러-웨버-렌두 증후군으로도 알려져 있는 유전성 출혈성 모세혈관 확장증(HHT)은 형질전환 성장 인자-베타(TGF-β) 신호 전달 경로에 관여하는 유전자의 돌연변이로 인해 발생하는 상염색체 우성 유전 질환입니다. 주요 원인은 다음과 같습니다. 엔도글린(ENG) 유전자의 돌연변이 - 염색체 9에서 발견되는 ENG의 돌연변이는 HHT 사례의 약 40%를 차지합니다. 엔도글린은 TGF-β 수용체 복합체의 구성 요소입니다. 액티빈 A 수용체 유형 II 유사 1(ACVRL1) 유전자의 돌연변이 - 염색체 12에서 발견되는 ACVRL1의 돌연변이는 HHT 사례의 약 60%를 차지합니다. ACVRL1은 TGF-β 신호 전달 경로의 막횡단 수용체입니다. 덜 일반적으로, SMAD4(mad Homolog 4) 유전..
조로증(Progeria)의 원인, 증상, 치료와 연구
원인 조로증(Progeria)에 대한 주요 사실과 그 원인은 다음과 같습니다. 허친슨-길포드 조로증 증후군(Hutchinson-Gilford progeria syndrome, HGPS)으로도 알려진 조로증은 어린이의 노화가 가속화되는 특징을 갖는 극히 드문 유전 질환입니다. LMNA 유전자의 돌연변이로 인해 발생합니다. 이 유전자는 세포핵의 구조와 기능을 유지하는 데 중요한 라민 A라는 단백질을 생성합니다. 조로증의 경우 돌연변이로 인해 프로게린이라는 비정상적인 버전의 라민 A가 생성됩니다. 프로게린은 핵 내부에 축적되어 핵이 불안정해지고 기형이 됩니다. 이는 정상적인 세포 기능과 구조를 방해합니다. 돌연변이는 다양한 조직과 기관에 직접적인 영향을 미쳐 탈모, 관절 이상, 피하 지방 손실, 죽상경화증 가..